文章來源：癲癇醫(yī)院 發(fā)布時間:2016-01-30
治療癲癇的西藥有那些，癲癇病的治療一直是受到人我們所關(guān)注的。在生活中癲癇病的危害那是更加的嚴(yán)重的了，很多家庭因為患上了癲癇病而失去了美滿而溫馨的幸福生活。患有癲癇的人，一般情況下比較自卑，不愿意與人接觸或者是外出玩耍。一些專家和相關(guān)的學(xué)者我們都提到，治療的關(guān)鍵是這么去護(hù)理，及時再好的治療沒有好的護(hù)理去維護(hù)那么也可能是徒勞的。
治療癲癇的西藥有那些
你知道抗癲癇新藥特點怎么樣
(1)氨己烯酸
高度水溶性，口服生物利用度為60%～80%，不受食物影響，達(dá)峰時間為1～4小時，95%以上不與蛋白結(jié)合，半衰期為5～7小時，不被肝臟代謝，原形由腎臟排泄，無肝酶誘導(dǎo)及抑制作用，除可輕度降低苯妥英鈉、苯巴比妥及去氧苯巴比妥濃度外，與大多數(shù)抗癲癇藥物間無相互作用。臨床上主要應(yīng)用于局限性發(fā)作，效果與卡馬西平相似，另外用于治療嬰兒痙攣癥時效果良好。常見的毒副作用有嗜睡、共濟(jì)失調(diào)、頭痛、眩暈，大劑量應(yīng)用時，可見有焦慮不安與活動過多。
(2)拉莫三嗪
口服吸收快，生物利用度在70%以上，不受食物影響，達(dá)峰時間2～3小時，蛋白結(jié)合率55%，半衰期19～30小時，90%由尿排泄，無肝酶誘導(dǎo)作用。丙戊酸鈉抑制其代謝，而卡馬西平、苯巴比妥及苯妥英鈉可加速其排泄。有效血濃度為1.5～3.0mg/mL，中毒濃度可能要大于10mg/mL，臨床上主要用于輔助治療難治性不典型失神發(fā)作、肌陣攣發(fā)作、失張力發(fā)作及強直發(fā)作。副作用較少，可有頭暈、頭痛、嗜睡、復(fù)視、共濟(jì)失調(diào)及惡心嘔吐等。
(3)非氨酯
口服吸收不受食物及抗酸藥物的影響，生物利用度達(dá)90%，達(dá)峰時間為1～3.5小時，蛋白結(jié)合率20%～25%，半衰期為14～21小時，約一半由肝代謝后與另一半母藥由尿排泄。聯(lián)合用藥時，本藥可使丙戊酸鈉或苯妥英鈉的血漿濃度增加，使卡馬西平濃度下降，而卡馬西平氧化物濃度升高。丙戊酸鈉、苯妥英鈉可使本藥濃度下降。可供參考的有效濃度為30～100mg/mL，中毒濃度未確定。本藥在小兒主要用來單獨或輔助治療林?格綜合征、嬰兒痙攣征、失神發(fā)作及部分發(fā)作。其常見副作用有惡心、嘔吐、食少、頭暈、肝酶升高、共濟(jì)失調(diào)等，個別可發(fā)生血小板減少性再生障礙性貧血及致死性肝中毒。
(4)加巴賁丁
口服吸收不受食物影響、生物利用度為60%，達(dá)峰時間為2～3小時，蛋白結(jié)合率小于5%，半衰期為5～7小時，不被代謝，80%由尿排泄，20%由便排出。無肝酶誘導(dǎo)作用，其血漿濃度不隨劑量改變而平行改變。臨床主要用于治療難治性部分發(fā)作的輔助治療，常見的副作用有嗜睡、頭暈、眼震、共濟(jì)失調(diào)及行為障礙等，減量停藥可緩解。
(5)抗癇靈
是我國新研制的抗癲癇新藥。不溶于水，主要有效成分為胡椒堿，作用與苯巴比妥和苯妥英鈉相似，口服達(dá)峰時間為2小時，副作用少，無精神抑制作用，與其他抗癲癇藥物間無明顯的相互作用。本藥只適用于全身性強直-陣攣發(fā)作。
治療癲癇的西藥有那些
因此，如果正在治療其他疾病，應(yīng)向醫(yī)生說明情況造成癲癇發(fā)作的原因有很多，除了我們身體上的自帶因素之外，外界的刺激環(huán)境也是誘發(fā)癲癇發(fā)作的原因之一。有的癲癇的朋友平時就要做好癲癇發(fā)作的護(hù)理工作，避免一些誘因的出現(xiàn)，這對于你自己和身邊的人都是一種安全的保障，以防止在無意識的狀態(tài)下出現(xiàn)生命危險。治療癲癇的西藥有那些
癲癇病治療醫(yī)院
癲癇患者一定要引起足夠的重視，克服困難，積極治療、盡早治療，把對健康的損害減到最低。癲癇治療越早，效果越好。對精神、智商等影響就越小。有的患者或家屬心存僥幸心理，同時害怕藥物的副作用，企望癲癇自愈，不予治療是不可取的。>>詳情
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