文章來源:癲癇醫院 發布時間:2016-01-30
北京天壇醫院癲癇,多數患者在生活中針對癲癇病治療都采用藥物治療,西醫治療只能控制發作,不能有效根除發病原因,且患者長期服用抗癲癇的藥物,副作用很大,給患者造成了很大的傷害。下面就讓我們一起來跟隨癲癇病的權威專家進行詳細的講解吧。大家一定要引起高度的重視啊!
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原發性癲癇病具體癥狀
1、癲癇小發作又稱失神發作,突然兩眼凝視或上翻,愣神,活動、語言中斷,持物掉地,呼之不應,約數十秒鐘。病人有短暫意識喪失,大多數意識完全喪失,偶爾意識障礙較淺,對周圍有所了解,能聽見問話,但不能回答。在意識障礙的背景上,常有錯覺、幻覺及自動癥等。很多的癲癇先兆還包括看見運動或靜止的光點、光圈、火星、黑點、一團單色或彩色的東西等。
2、局限性發作。一側口角、眼瞼、手指、足趾或一側面部及肢體末端短陣性抽搐或麻木刺痛。抽搐有時可由手指至上肢擴展到對側。精神運動性發作。非常類似失神小發作,但持續時間在1分鐘以上。癲癇患者或出現多種幻覺、錯覺或者無意識的動作。如肢體麻木、刺痛等;肌肉或肌群的顫動、發聲或咀嚼、頭眼轉向一側等;心悸、氣短、呼吸窘迫、出汗、臉紅、胃腸不適等。當出現前驅癥狀時,預示著癲癇病人可能在數小時或數日內出現大發作。
原發性癲癇都有哪些病因:一、癲癇的單基因遺傳:單基因遺傳,是指某種遺傳性狀或遺傳病的遺傳主要受一對等位基因的控制而傳遞給后代代。由于患者遺傳方式會不一樣,可以分為常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳和性連鎖遺傳三大類,目前僅有少部分癲癇是以此種方式進行遺傳的。
二、常染色體顯性遺傳
1、良性家族性新生兒驚厥是一種常染色體顯性遺傳的原發性癲癇,目前在臨川治療上還是比較少見的,它以非誘發性部分性驚厥或陣攣性大發作為特點,多在出生后3天左右會發作。
2、伴發熱驚厥的全身性癲癇是另一種常染色體顯性遺傳的原發性全身性癲癇,約占8歲左右兒童癲癇發病率的5%,有多種發作形式,主要表現為嬰兒期熱性驚厥和6歲以后的強直性陣攣發作。
3、常染色體顯性夜發性額葉癲癇(是一種常染色體顯性遺傳的原發性部分性癲癇,以短暫性運動性夜間發作為特征,多在入睡后不久或醒來之前的淺睡眠狀態下短暫性發作,常有發作先兆。
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溫馨提示:關于癲癇這個問題以上專家給出了回答,相信眾多的患者朋友都能夠有一定的認識了。專家再次表示,癲癇危害極大,患病之后一定要提高警覺,只有及時到正規的醫院采取有效的治療措施才是關鍵的,這樣才能夠盡好的幫助自己恢復健康。北京天壇醫院癲癇

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癲癇患者一定要引起足夠的重視,克服困難,積極治療、盡早治療,把對健康的損害減到最低。癲癇治療越早,效果越好。對精神、智商等影響就越小。有的患者或家屬心存僥幸心理,同時害怕藥物的副作用,企望癲癇自愈,不予治療是不可取的。>>詳情
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